Partneri
ZDRAVIE.sk Šport7.sk Rodinka.sk Klik-Klinik - online doktori
Internet.sk
Internet.sk ĽudiaĽuďom.sk Fony.sk ephoto.sk Dnes24.sk

Skleroza multiplex

RNG

Nuz keby to bolo genetikou, tak ten pocet tzv autoimunnych nemoze predsa prudko rast.
Predsa sa nemoze prudko z roka na rok menit genetika.
Takze sa musia hladat ine priciny, ako zamorenie, mikroby, parazity a podobne.
To cloveku da logika, na to netreba byt ani Einstein, ani netreba mat lekarske vzdelanie.
SAtepenie je prame zamorenie , rozno do tela.
Mikroby su coraz castejsie, najma virusy a mnohe dnes odolne na antibiotika bakterie, L-formy a mykoplazmy.
No a parazitov je coraz viac, tj ich rozsirovanie, lebo ludia ovela viac cestuju a potraviny a ine produkty cestuju krizom krazom po svete a s nimi aj kedysi lokalne nakazy.

tina78

aky narast SMkarov a stale pribuda vela mladych ludi ktori trpia tymto ochorenim

stale rozmyslam v com to bude ze sa imunita tak zblazni

moja matka si mysli ze je to ockovanim
lenze keby si to doktori priznali tak by nam museli vyplatit odskodnenie

zsanna

mohli by ste mi vyjadriť k WOBENZYM-u, nakoľko moja dcéra to berie už 2 roky do zadu.... pred dvoma rokmi mala dvojité videnie, vtedy jej spravili lumbálku aj MR, ale do minulého roka mali sme diagnózu demiel. ochorenie, a v septembri po novom MR, viac ložísk, a jednoznačne SM.teraz uvažujem či kúpiť Wobenzym ďalej, alebo radšej Omega 3, zinok, Milgamma, čo vidím že aj vy beriete. ´dakujem za odpovede:)

zsanna

Ahojte, ja mám taký istý problém ako ELA, moja dcérka vysokoškoláčka ,21 ročná tiež má SM, diagnostikovali minulý rok v novembri, teraz už každý týždeň pýcha AVONEX.

majlo2

Nie netlačil som, mne pichanie nevadilo. Rozhodol sa tak "mudr" ako píšeš a ja som súhlasil lebo som o tom lieku kkt vedel, akurát mi povedal, že si mam pozret net. O možnej smrti alebo vysokej invalidite nič nespominal, len že sa to picha každy mesiac.

martin82

majlo2 je to tvoj zivot, ja ti nebudem nic radit, ja neviem sam co so sebou, takze radenie odomna by nebolo na mieste... Netlacil si na mudr, kazdy den?, kazde tri dni?, dajte nieco lepsie co sa nemusi tak casto pichat! Alebo mozno z vysledkov usudil, ze copaxone / interferony su strata casu a akurat ti to zhorsi stav. Ja fakt netusim, len mne mudr povedala, copaxone, interferony, ine mi nedaju ani nahodou, prva volba je toto a aj tak, tie dalsie lieky su vacsi zasah do tela takze by mi to ani nedoporucovala, pokial to nie je nutne.

martin82

majlo2 napriklad tak, ze umries. Aby som nesposoboval paniku, zomreli na to len nejaky 3-4 ludia a ty neboli spravne kontrolovani a este uzivali k tomu aj interferony alebo nieco ine co moduluje / oslabuje imunitu. Dlhodobo tysabri nie je preskumane, ale na SM to vraj slusne pomaha. Len mi je divne, ze ti to davaju hned, ked by mali nasledovat lieky prvej volby, copaxone a interferony a az ked to nebude fungovat, tysabri alebo tbl forma. Lebo po tysabri, uz neviem ci nieco oficialne existuje, mozno tbl ale tie zatazuju pecen. Si si isty ze raz mesacne infuzka, co je pohodlne, ale je to uz toxistickejsi liek.

Zaujalo Ťa niečo? Zostaňme v kontakte!

Registruj sa na fóre a dostávaj emaily o nových príspevkoch v témach, ktoré Ťa zaujímajú.

Chcem sa registrovať

Prihlás sa k odberu noviniek a zaujímavých článkov

Skleroza multiplex - Fórum - ZDRAVIE.sk