Amyotrofická laterálna skleróza (Lou Gehrigova choroba)

• Pri amyotrofickej laterálnej skleróze nazývanej aj Lou Gehrigova choroba dochádza k degenerácii nervových buniek (neurónov) v mozgu a mieche.
• Postihuje len motorické neuróny, tzn. pacient stráca kontrolu nad vôľou ovládateľnými svalmi. Senzorické nervové bunky nie sú poškodené.

Príznaky:

• Progredujúca svalová slabosť, najmä končatín, únava a stuhnutosť svalstva.
• Ťažkosti pri prehĺtaní, žuvaní, dýchaní a rozprávaní.
• Zníženie telesnej hmotnosti v dôsledku úbytku svalovej hmoty.
  
• Svalové kŕče.
  

Príčiny vzniku:

• Nie sú známe. Okolo 5-10 % všetkých prípadov je dedičných. Ostatné vznikajú mutáciou špecifického génu.
• Ochorenie sa väčšinou prejaví vo veku 30-60 rokov.

Diagnostika:

• Anamnéza.
  
• Neurologické vyšetrenie.
  
• Elektromyografia.
  
• MRI – pomôže vylúčiť iné diagnózy.
  

Liečba:

• Kauzálna liečba amyotrofickej laterálnej sklerózy nie je známa.
  
• Neuroprotektíva predlžujú prežívanie pacientov.
  
• Liečba je symptomatická – zameraná na zmiernenie príznakov ochorenia.
  
• Fyzikálna liečba.
  

Komplikácie:

• Aspirácia tuhej alebo tekutej potravy.
  
• Pneumónia (zápal pľúc).
  
• Dýchacie ťažkosti.
  

Prognóza:

• Väčšina pacientov zomiera do 5 rokov od objavenia sa príznakov. Okolo 20% pacientov s touto diagnózou prežíva viac ako 5 rokov.

Uverejnené: 23.04.2006