Prosím Vás nevie mi niekto poradiť,či existuje nejaký príspevok pre rodičov ak majú dieťatko s cystickou fibrózou? Ak áno, čo treba spĺňať, aby mohol byť vyplácaný. Ďakujem.
Príspevok a cystická fibróza
dobry den mam 4r.synceka ma mastocytozu ma kvoli tomu obmedzenie v liekoch v strave aj v pohybe timto bi som vas rada poziadala o radu ci pomoc ohladom predlzenej materskej maly sme predlzenu matersku a tento rok nam to nepreslo zevraj nato nemam narok,vopred vam dakujem budem rada ak mi napisete.
Ponúkam pomoc pre chronicky choré deti na posilňovanie a nárast svalovej hmoty správnym nastavením jedálnička. Ing. Hanka Orgovánová - výživový poradca pôsobiaci na medzinárodnej úrovni t.č. 0905 346 475 www.bunkovavyziva.sk
pozyvam vas vsetkych do BB, je tam naj doktor takac a pripravuje konferenciu, kde sa stretneme vsetci kto ma zaujem viac vediet o cystickrj fibroze, lekary ale i rodiacia pacientov CF,
www.cfkonferencia.sk
www.cfasociacia.wordpress.com
www.progress.eu.sk
mastocytóza je choroba o "stasti" nema maly Neurofibromatozu ked ma flaky ? mali by ste ist aj inym lekarom neviem kde ste presne dnes boli ale skuste cesku republiku
socialny poradcovia Klubu CF www.klubcf.sk poskynu informacie o kompenzačných prispevkoch pre dieťa s cystickou fibrózou
Drzim palce a prajem dietatku vela zdravia a stastnych chvil
cysticka Fibroza a Neurofibromatoza , su horsie choroby nez rakovina. poznam ich obe drzim palce
aknitka,
tu je ten mail,ale mam ho s prezyvkou s pokecu,tam mi chodia secky maily...
zaira191@azet.sk