Idiopatická pľúcna fibróza

Idiopatická pľúcna fibróza je pľúcne ochorenie, pri ktorom pľúcne tkanivo podlieha fibrotickým zmenám, narúša sa pľúcna kapacita a to samozrejme vedie k zmenám pri výmene pľúcnych plynov. Je to progresívne sa zhoršujúca pľúcna choroba, zvyčajne vzniká u 50 – 60 ročných pacientov.

Príznaky idiopatickej pľúcnej fibrózy

• Pomaly sa zhoršujúci kašeľ a kratší dych počas niekoľkých mesiacov alebo rokov.

Príčiny vzniku idiopatickej pľúcnej fibrózy

Nepoznáme.

Diagnostika idiopatickej pľúcnej fibrózy

• RTG snímok hrudníka ukáže znaky intersticialnej choroby pľúc.

• CT - ukáže parenchymálnu pľúcnu fibrózu.

• Pľúcny funkčný test ukáže reštrikčné zmeny pľúc.

• Vyšetrenie krvi - reumatoidný faktor môže byť pozitívny.

• Bronchiálna laváž a/alebo pľúcna biopsia pomôžu stanoviť definitívnu diagnózu.

Liečba idiopatickej pľúcnej fibrózy

• Náhrada kyslíka.
• Kortikosteroidy, ak sú príznaky rozvoja alebo poruch funkcie pľúc.
• Cyclophosphamid a azathioprin môžu pomôcť.
• Interferón beta 1a je nová liečba, ktorá začína byť účinná.
• Transplantácia pľúc.