Ak je výška a hmotnosť novorodenca podpriemerná, môže ísť o poruchu zvanú SGA
Zdroj foto: Shutterstock.com
Čo je to SGA?
Ide o retardáciu vnútromaternicového vývoja (spomalenie rastu dieťaťa v maternici), ktorá postihuje asi 5% detí. Retardácia sa následne prejaví na celkovom fyzickom vývine jedinca. Pri narodení sa meria výška a hmotnosť dieťaťa a porovnáva sa s priemernou pôrodnou hmotnosťou a dĺžkou ostatných novorodencov. Dieťa sa považuje za malé na svoj gestačný vek (vzhľadom na počet týždňov tehotenstva), ak sú jeho namerané hodnoty menšie ako u 95% novorodencov.
Existujú dva typy tohto postihnutia:
1. Symetrický typ – vyskytuje sa asi u 25 % detí, nízka pôrodná hmotnosť i dĺžka.
2. Asymetrický typ – vyskytuje sa asi u 75 % detí, pôrodná hmotnosť je nízka, dĺžka je v norme.
Prečítajte si tiež:
Turnerov syndróm je jednou z najčastejších genetických porúch
Príčiny vzniku
Jednou z možností sú problémy s vývojom už na úrovni plodu alebo placenty. Takisto, ak matka dieťaťa prekoná počas tehotenstva infekciu, chronické ochorenie alebo je v kontakte s toxickými látkami, môže to mať za následok podpriemernú veľkosť dieťaťa. Veľký vplyv má aj výživa, zdravie matky a genetické faktory.
Sú všetky deti narodené predčasne postihnuté retardáciou SGA?
Nie vždy sú predčasne narodené deti postihnuté SGA. Pravdou je, že niektoré deti s SGA sa narodia v riadnom termíne. Rozdiel medzi deťmi s SGA a predčasne narodenými deťmi je v ich vývoji. U detí s SGA vývoj dĺžky alebo hmotnosti nezodpovedá termínu, v ktorom sa narodili, zatiaľ čo predčasne narodené deti tento svoj deficit v priamej úmere dobiehajú.
Znaky detí trpiacich SGA
Okrem podpriemernej výšky či váhy, mávajú takíto jedinci tenšie ramená a nohy, inak vyzerajú zdravo. V neskoršom veku sa často objavujú aj psychické problémy, napríklad ťažkosti s učením. Ak je liečba zanedbaná, v dospelosti nedostatok rastového hormónu môže spôsobiť problémy so spracovaním cukrov a tukov v tele.
Zdroj foto: Shutterstock.com
Diagnostika a liečba
Na zistenie, či dieťa trpí SGA, lekár používa zdravotnú dokumentáciu dieťaťa aj matky a fyzikálne hodnotenie (meranie, váženie). Hraničný vek, kedy by ste mali v prípade problémov určite navštíviť lekára, sú štyri - päť rokov (predškolské obdobie). Ak dieťa i v tomto veku výrazne vývinovo zaostáva za svojimi rovesníkmi, je potrebná liečba rekombinantným (náhradným) rastovým hormónom.
Vďaka tejto liečbe sa u detí s SGA zintenzívni rastová rýchlosť a tým sa zlepšuje konečná výška v dospelosti. Rozpustený rastový hormón sa podáva pomocou aplikačného pera s ihlami, ktoré pacientom zjednodušuje samotnú aplikáciu. Jej cieľom je, aby aj pacienti s poruchami rastového hormónu mohli žiť život porovnateľný so zdravými jedincami.
Prečítajte si aj tento článok:
Turnerov syndróm je jednou z najčastejších genetických porúch
